飞利浦Alturion安图声超声系统通过NMPA认证在中国正式上市

AI赋能工作流升级，提升效率与诊断信心

上海2026年7月9日 美通社 －－ 今日，飞利浦（中国）宣布，由飞利浦（苏州）医疗影像基地生产的Alturion安图声超声系统已通过国家药品监督管理局（NMPA）认证并在中国上市。Alturion是飞利浦超声产品组合中的重磅创新成果，依托本土临床需求、研发创新及产业链优势，飞利浦中国正不断推动创新成果加速落地，并持续为飞利浦全球超声技术创新贡献临床经验。

“中国医疗体系在疾病谱复杂性、诊疗规模及临床应用深度等方面持续演进，已逐步成为推动超声技术创新规模化落地的重要力量之一。” 飞利浦大中华区副总裁、超声事业部负责人王超表示：“我们每一次技术跃迁，都源于对真实临床需求的深入洞察，将AI能力深度融入产品设计与临床工作流之中。安图声可以让不同经验水平的医生都能够获得稳定一致且真实的影像结果，帮助医疗服务提供者以更高效率和更强诊断信心，为患者提供高质量医疗服务。”

聚焦全身精准诊疗路径：以“真实”影像 “量化”临床洞察 

真实、稳定且可量化的影像，是实现精准诊断的核心基础。围绕这一关键临床需求，Alturion安图声依托新一代成像架构与算法能力，进一步提升对复杂病灶的真实呈现。

系统搭载全新SuperRes MVI Pro超微造影与时间到达成像技术，相较传统造影模式，分辨率提升250％，无需额外造影剂，无缝融入常规临床工作流程，实现对肿瘤微血管灌注路径的清晰呈现。同时，结合新增的精准定量功能，更将以往依赖经验的判断转化为可量化的数据洞察，为临床医生提供更加客观、可靠的诊断依据。

这一能力在肿瘤良恶性鉴别、脏器功能分析等复杂场景中尤为关键，有助于医生在高难度病例中获得更清晰、可定量的信息支持，从源头提升诊断准确性，并加强诊断结果的一致性与可信度。基于此，Alturion安图声进一步为临床决策与科研提供高价值数据支撑，在提升诊疗质量的同时，也助力医疗机构实现更高效的诊疗流程管理。

AI驱动工作流升级：从“依赖经验”走向“标准化效率”

AI的价值不仅在于增加功能，更在于融入临床工作流并解决实际问题。在诊疗负荷持续增加的背景下，如何降低操作复杂性、减少经验依赖并提升诊断一致性，正成为超声技术演进的重要方向。

安图声通过AI驱动的工作流升级，实现从图像采集到分析评估的全流程优化。其中，全新Auto Measure腹部智测功能可自动完成肝、肾、脾等关键器官的测量，显著减少人工操作误差，提升诊断结果的一致性与可重复性，并更好贴合中国临床实际需求。同时，系统集成2DColor Cine图像智存及Color Gain Post彩色智控功能，可自动选择最佳图像帧，实现“冻结即完成”，有效简化操作流程；结合Auto Scan 2.0图像优化技术，通过算法还原真实组织细节，为诊疗判断提供稳定、可靠的影像支撑。

这些智能功能协同作用，帮助降低医生操作负担、缩短检查时间，并使不同经验水平的操作者均能获得稳定、真实的影像结果，从而推动超声诊疗从“依赖经验”走向更加标准化、高效化的运行模式。

打造互联超声生态系统，提升跨平台协同效率

Alturion安图声系列超声系统是飞利浦互联超声解决方案的重要组成部分。为帮助医疗机构提升跨平台协同效率，Alturion采用与EPIQ Elite、Affiniti等旗舰平台一致的用户界面设计，并支持共享兼容探头，实现不同设备之间的无缝切换。这不仅有助于简化培训流程、缩短新用户学习周期，也能够提升跨科室工作流的一致性。